[데일리포스트=송협 선임기자] “HM43239는 급성골수성백혈병에서 흔히 발현되는 돌연변이를 표적하고 기존 치료제 내성 극복도 가능한 강력한 혈액암 치료제입니다. 현 임상을 순조롭게 진행시켜 혈액암 분야 차세대 치료제로 상용화 할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.” (한미약품 권세창 사장)
한미약품이 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신 신약으로 개발 중인 HM43239를 투여해 결과를 도출한 환자 임상케이스를 미국혈액학회에서 발표했다.
HM43239는 급성골수성백혈병을 유발하는 FLT3 돌연변이를 이중 억제하는 시너지를 통해 AML 치료의 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대되는 혁신신약 후보물질이다.
이번 학회에서 학미약품은 MD 앤더슨 암센터 나발 데이버 박사와 함께 진행한 미국과 한국에서의 임상 1/2상에 참여한 일부 환자 케이스를 선정해 발표했다.
첫 번째 환자는 AML 치료를 위해 미도스타우린을 투여한 후 반응이 없어 또 다른 치료 요법인 킬테리티닙과 아자시티딘을 투여했지만 여전히 반응을 보이지 않는 67세 여성이었다.
한미약품은 이 환자에게 HM43239를 투여한 후 1주기(1개월) 후에 완전관해가 확인됐으며 약 2주기 후에 자가조혈모세포이식이 가능한 조건으로 회복돼 이식을 받을 수 있었다.
또 두 번째 환자의 경우 공고요법과 구제요법에도 불응성을 보인 FLT3 Wild Type의 60대 남성 환자이며 이 환자는 HM43239 투여 후 완전관해(혈소판 감소증은 지속)를 확인했으며 현재 9개월째 이 수준을 유지하고 있다.
이 두 케이스 모두에서 골수아세포의 1% 이하 감소와 동시에 관해 기준에 부합하는 ANC(호중구) 1000 이상 혈소판 10만 이상 혈액 수치 회복 양상을 확인했으며 임상 도중 심각한 부작용은 발견되지 않았다.
한편 HM43239는 미국 FDA로부터 급성골수성백혈병 치료를 위한 희귀의약품으로 한국 식약처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받은 바 있다.