국내 개발 코로나19 백신 임상실험 들어가…식약처, 임상 1상 시험 계획 승인
국내 개발 코로나19 백신 임상실험 들어가…식약처, 임상 1상 시험 계획 승인
  • 김진경 기자
  • 승인 2021.07.23 17:30
  • 댓글 0
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ⓒ데일리포스트 = 이미지 제공 /식약처
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[데일리포스트=김진경 기자] 식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 백신 ‘IN-B009주’의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상 1상 시험 계획을 승인했다.

이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 진행하고 있는 의약품은 백신 10개, 치료제 13개(11개 성분) 등 총 23개 제품입니다.

‘IN-B009주’는 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 단백질’을 유전자 재조합 기술로 만든 ‘재조합 백신’입니다.

특히 이번에 승인받은 백신은 표면항원 단백질의 N-말단 부위에 세포 투과 펩타이드를 추가로 발현시켜 세포 내로 단백질이 잘 전달될 수 있도록 개발된 것이 특징이다.

한편 해외에서도 미국 '노바백스' 등이 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신의 임상시험을 진행하고 있다.


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