ㅣ데일리포스트=김상진 기자ㅣ"글로벌 경기 침체로 인해 투자 및 자본 시장이 얼어붙었지만 투자 유치를 성공적으로 마무리하며 동아에스티의 R&D 파이프라인 가치를 다시 한 번 인정받게 됐습니다. 뉴로보를 발판 삼아 동아쏘오그룹의 R&D 경쟁력을 지속적으로 강화해 나가고 글로벌 제약사로의 도약에 박차를 가하겠습니다"(동아에스티 김민영 사장)
동아에스티는 9일 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 3,230만 달러 규모의 투자 유치를 마쳤다고 밝혔다.
지난 9월 동아에스티는 뉴로보에 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241과 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1726의 전세계 독점 개발권 및 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 이전하고, 뉴로보에 1,500만 달러를 투자해 지분을 추가로 취득하는 글로벌 라이선스 아웃 및 지분 투자 계약을 체결한 바 있다.
이번 계약으로 동아에스티는 계약금 2,200만 달러를 뉴로보의 전환우선주로 취득하고 개발 마일스톤으로 최대 3억 1,600만 달러를 수령한다. 또 상업화 후 누적 순매출 규모에 따라 상업 마일스톤(비공개)을 단계별로 받게 된다.
다만 계약 완결을 위해서 뉴로보는 동아에스티가 투자하는 1,500만 달러를 포함해 총 3,000만 달러의 자금을 조달해야 했다.
이에 뉴로보는 지난 10월 28일부터 11월 8일까지 미국 현지에서 공모 펀드를 대상으로 투자 유치를 진행했다. 미국 자금조달 시장의 경색에도 불구하고 조달 목표인 1,500만 달러 대비 15.3% 초과한 1,730만 달러의 투자금을 유치하며 총 3,230만 달러의 자금조달을 성공적으로 완료했다.
뉴로보는 이번에 확보한 투자금을 기반으로 2023년 1분기 내 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241의 글로벌 임상 2상을 시작할 계획이다. 아울러 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 IND를 신청할 예정이다.